Глюкоза в процессе гликолиза

Этапы расписаны ниже:

1. Вы начинаете с глюкозы, проходящей через канал белка из-за градиента концентрации.
2. Затем глюкоза необратимо фосфорилируется с использованием гексокиназы (HK) и одного АТФ с образованием глюкозо-6-фосфата (G6P), поскольку кислород шестого углерода является осевым и, следовательно, к нему проще всего получить доступ. Это необходимо, потому что на следующем этапе есть фермент, который требует фосфорилированной глюкозы.
3. Затем G6P необходимо изомеризовать с помощью фосфоглюкозоизомеразы (PGI) с образованием фруктозо-6-фосфата (F6P), поскольку цель состоит в том, чтобы получить два 3-углеродных соединения, которые могут находиться в равновесии друг с другом (дигидроксиацетон и L-глицеральдегид). Это шаг равновесия.
4. Затем F6P необходимо фосфорилировать в положении 1 с использованием субъединицы PFK-1 в комплексе фосфофруктокиназы и одного АТФ, чтобы после получения дигидроксиацетона и L-глицеральдегида они оба были фосфорилированы. Вы получаете фруктозу-1,6-ВР (F16BP).
   

   Это первый совершенный шаг и необратимый.

5. F16BP затем может быть расщеплен с использованием альдолазы с образованием двух 3-углеродных соединений, о которых я говорил ранее: дигидроксиацетонфосфат (DHAP) и глицеральдегид-3-фосфат (GAP).
6. DHAP и GAP находятся в равновесии друг с другом. Триозофосфатизомераза (TIM) изомеризует DHAP в GAP . Это равновесие продвигается вперед от производства DHAP из-за предыдущих шагов.
7. ВАЖНЫЙ ШАГ: Два эквивалента GAP используются с$2{\text{NAD}}^{+}$, две свободные фосфорильные группы ($2{\text{P}}_i$), и фермент глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы (GAPDH) вместе со специальным механизмом, который дает вам высокоэнергетический тиоэфирный промежуточный продукт, чтобы дать вам два 1,3-бисфосфоглицерата ( 2 1,3-BPG) и$2\text{НАД}$,
   

   На этом этапе вводятся две свободные фосфорильные группы, что в конечном итоге означает, что вы получили два АТФ-эквивалента. Это то, что позволяет вам получить чистую прибыль в ATP.

8. Затем 1,3-BPG использует фосфоглицераткиназу (которая противоречит интуитивному принципу , но ее называют обратной реакцией) для дефосфорилирования одного положения и получения 3-фосфоглицерата (3-PG).
   

   При этом используется один эквивалент ADP для создания одного эквивалента ATP.

9. Как только мы здесь, 3-PG преобразуется в 2-PG с использованием фермента, называемого фосфоглицерат мутаза (PGM). Это проходит через промежуточный 2,3-BPG (который вы, возможно, видели, связывается с центральной полостью в гемоглобине).
10. 2-PG теперь должен стать енолом, использующим енолазу для образования фосфоенолпирувата (PEP). Он нуждается в ферменте, поскольку обычно энергетически не выгодно образовывать енолят из-за отсутствия эффективного резонанса.
11. Наконец, PEP превращается в пируват с использованием пируваткиназы , высвобождая энергию. Этот шаг необратим из-за этой высвобождаемой энергии.
    

    При этом используется один эквивалент ADP для создания одного эквивалента ATP.

В целом, вы использовали 1 эквивалент глюкозы, чтобы получить 2 эквивалента пирувата, использовали 2 эквивалента АТФ и получили 4 эквивалента АТФ, использовали 2 эквивалента NAD + и получили 2 эквивалента NADH.